当前，我国积极推动创新医疗器械的研发与创新。解决临床试验瓶颈问题，是首要任务。2017年11月24日，国家药品监督管理局（NMPA）发布《医疗器械临床试验机构条件备案管理方法》，随后建立了系统，供各方查询临床试验机构的登记备案信息。



查询医疗器械临床试验机构备案信息，推荐使用国家药品监督管理局（NMPA）的在线服务。首先访问NMPA官网，选择“在线服务”功能。在“在线服务”页面，点击“药物和医疗器械临床试验机构备案信息”，进入医疗器械类别，可按备案号、机构名称、身份、主要研究者等关键词检索，亦可通过专业筛选进行搜索。详情页面展示机构备案信息，包括主要研究者信息。



另一种推荐的查询方式是利用药融云数据库。此数据库提供全面的医疗器械行业信息，包括注册审评、上市信息、全球市场数据、研发数据与临床试验数据等。通过药融云数据库，可使用关键词（备案号、机构名称等）进行搜索，还支持按备案时间、机构级别、省份等条件筛选，获取更细致的医疗器械临床试验机构备案信息。点击“备案号”进入详情页面，可查看包括备案状态、备案专业等详细信息。



综上所述，国家药品监督管理局（NMPA）的官方查询平台与药融云数据库提供了不同途径的医疗器械临床试验机构备案信息查询服务。官方信息权威精准，而数据库则提供了全面、多样化的数据检索方式，使查询更为简便。