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医疗器械会议记录范文

三、加强宣传培训一是医院主要领导和分管领导多次在有关会议上强调医疗器械不良事件监测工作的重要性，督促各科室按时进行汇总上报；二是定期举行全体医务人员学习，讲授医疗器械不良法规知识，宣传其重要性；三是建立医疗器械不良事件登记本，传达会议精神；四是开展医疗器械使用活动，让每一个医务人员都会使用...

药店医疗器械培训记录怎么写

培训日期、主讲人、培训地点、职务、培训内容、内容提要、参加人员姓名 、所在部门、职务、考核方式 、考核结果 、补考结果 、考核结果 、记录金彩汇快3人、部门经理、签字、 备注等。

学习笔记 | 《医疗器械监督管理条例》第四章 医械经营使用 条款学习...

购进和销售医疗器械需建立记录，包含名称、规格、数量、批号、日期、生产商信息、购销方信息等。第四十六条 网络销售医疗器械需获得互联网药品信息服务资格证书和医疗器械广告文号。运输与贮存 第四十七条 运输与贮存医疗器械需符合说明书和标签要求，对特定环境条件需采取相应措施以保证安全有效。使用与维护 第...

有关医疗器械的营销策划书怎么写

国家对医疗器械广告有着一定的限制,广告要经过医疗器械广告审查机关的严格审查,审查时间一般为十五天;发布广告可以委托医疗器械经销商或广告公司代理。 从正面宣传金彩汇快3产品,受到的限制较多,可以通过公众媒介树立企业形象,从而达到宣传产品的目的。 企业形象广告 在大众媒体和专业媒体上发布制作精良的企业形象广告,广告力求信息传...

医疗器械经营企业应有哪些记录表

企业职工培训记录用于记录企业职工的培训情况，包括培训时间、培训内容、培训对象等。医疗器械金彩汇快3过程中相关记录和凭证的归档记录则用于归档和保存上述所有记录和凭证，确保其完整性和可追溯性。验配、复查记录用于记录医疗器械的验配和复查过程，包括验配时间、复查时间、验配结果等。验配企业的消毒记录则详细...

医疗器械经营企业对货物应进行哪些记录

在验收环节，企业需检查产品的数量、质量和包装标识。产品质量验收则包括外观性状的检查和包装、标签、说明书及标识的检查。验收人员应依据医疗器械产品法定标准和购进合同的质量条款及入库凭证等，对购进和销后退回的产品进行逐批验收。档案记录的内容应涵盖人力资源、人员健康检查、培训金彩汇快3考核及继续教育、供应商...

医疗器械不良事件监测管理制度

采购部联系告知相关生产企业。质量保证部保存医疗器械不良事件监测记录，对于引起不良事件的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用期限后2年，并且记录保存期不少于5年。最后，医院建立了医疗器械产品使用追溯制度。对于植入性医疗器械实施追溯跟踪管理。各临床科室使用植入性医疗器械要及时登记备案，严格...

医疗器械质量承诺书

8、认真按照法定条件和要求从事医疗器械经营活动,不得擅自撤掉或变更仓库,不得随意变更经营地址、经营面积。 9、企业质量负责人应在职在岗。直接接触医疗器械的工作人员,按要求每年进行一次健康体检。 10、加强员工培训,建立健全企业继续教育档案。 11、不违法发布医疗器械广告金彩汇快3,积极认真做好医疗器械不良事件监测工作。 承...

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后几年

省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售、进口和使用的医疗器械,在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告。 食品进货查验记录、出厂检验记录应当真实,保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。法律依据:《中华人民共和国食品安全法》第一百二十六条的规定食品、...