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(2)减慢心率:亦称负性频率作用。ACh能使窦房结舒张期自动除极延缓,复极化电流增加,使动作电位到达阈值的时间延长,导致心率减慢。(3)减慢房室结和普肯耶纤维传导:即为负性传导作用。ACh可延长房室结和普肯耶纤维(Βurkinje fibers)的不应期,使其传导减慢。当使用强心苷使迷走神经张力增高或全身...
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药理作用 (一)心血管系统 ACh对心血管系统主要产生以下作用:1.扩张血管:静注小剂量本品可由于全身血管扩张而造成血压短暂下降,并伴有 反射性心率加快。在用过阿托品后,大剂量ACh静注则可见血压升高,此乃由于药物促进肾上腺髓质儿茶酚胺释放和交感神经节兴奋所致。2.减慢心率金彩汇快3:此作用亦称负性频率。AC...
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药理里的M样作用和N样作用分别指的是什么!越详细越好本人不太理解!望各...
小剂量ACh 静脉注射可扩张全身血管使血压暂时性下降,伴有反射性心率加快。其舒张血管作用机制主要是通过激动血管内皮细胞M3 受体,导致内皮依赖性舒张因子(endothelium-derived relaxing factor,EDRF)即一氧化氮(nitric oxide,NO)水平升高并促进其释放,从而使邻近血管平滑肌扩张。 ACh 抑制...
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Ach即为乙酰胆碱,这是一种关键的神经递质,在神经系统中扮演着重要角色。乙酰胆碱抑制剂,如阿托品,是一种能够阻断M胆碱受体的抗胆碱药物。这类药物的作用广泛,包括解除平滑肌的痉挛,特别是对于血管和微血管循环的改善效果显著;同时,它还能抑制腺体的分泌活动;另外,还能解除迷走神经对心脏的抑制作用,...
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故在大剂量Ach作用下,全部神经节(具N1胆碱受体)兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋,腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。Ach还激动运动神经终板上的N2胆碱受体,表现为骨骼肌兴奋。过大剂量的Ach很易使神经节从兴奋转入抑制。
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临床不作为药用,一般只做实验用药。在神经细胞中,乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶(胆碱乙酰化酶)的催化作用下合成的。主流研究认为人体内该物质含量增多与阿尔兹海默病(老年痴呆症)的症状改善显著相关。乙酰胆碱在神经细胞中,乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶(胆碱乙酰化酶...
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1、乙酰胆碱(ACh):乙酰胆碱为胆碱能神经递质。其性质不稳定,极易被体内的乙酰胆碱酯酶水解,且其作用广泛,选择性差,故无临床实用价值,但由于其为内源性神经递质,分布较广,具有非常重要的生理功能,因而必须熟悉该递质的药理作用及作用机制。① 心脏:ACh通过激动M2chR激活IP3,二酰甘油等级联机制...
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抗胆碱酯酶药物,如新斯的明、吡斯的明和毒扁豆碱,属于易逆性抗胆碱酯酶药的一种。它们的主要药理作用包括:1. 眼部作用:新斯的明和毒扁豆碱有缩瞳和降低眼内压的效果,对胃肠道则有兴奋作用,能促进蠕动和胃酸分泌,有助于治疗胃张力下降的患者,但对胃溃疡患者需谨慎使用。2. 骨骼肌作用:这些...
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解析:新斯的明是常用的AChE药(乙酰胆碱酯酶抑制药),可抑制AChE活性,导致ACh在突触后膜不能被胆碱酯酶分解,而发挥完全拟胆碱作用,即通过ACh兴奋M、N胆碱受体;此外,ACh尚能直接激动骨骼肌运动终板上的NM受体,对骨骼肌兴奋作用较强(A对),兴奋胃肠平滑肌的作用金彩汇快3其次(B错),对腺体(E错)、眼...