-
新指导原则强调不会将受试者置于不合理风险中，并要求按要求获得知情同意。知情同意并非所有体外诊断试剂临床试验的强制要求，将依新法规《医疗器械临床试验质量管理规范》判断是否需要签署。三、临床试验机构与人员规范 新指导原则与医疗器械临床试验规范保持一致，需设立协调研究者和组长单位，组长单位伦理委...
-
本指导原则旨在指导体外诊断试剂在中国境内的临床试验，确保其安全有效。体外诊断试剂通过检测人体样本提供检测结果，用于辅助判断受试者的健康或疾病状态。临床试验的目标是证明产品满足预期用途要求，并确定适用人群及适应证。试验结果为产品确认安全有效性提供科学依据。临床试验应遵循伦理准则，确保样本收集与试...
-
体外诊断试剂临床试验技术指导原则包括：适用范围、伦理原则、依法原则、试验设计（如样本选择、统计分析等）和质量管理。这些原则将帮助你明确试验目标，遵循科学伦理，确保临床试验的合规性。请跟随本文，逐步掌握IVD临床试验的核心内容。- 免临床目录的差异 - 医疗器械和IVD在临床决策上有显著区别。医疗器械...
-
体外诊断试剂的临床试验技术指导原则详细且科学，强调科学性与临床流程的规范化金彩汇快3。虽然内容丰富，但核心原则包括明确的临床试验定义、目的，以及伦理和依法原则。伦理方面，知情同意的表述有所调整，强调了伦理委员会审查和受试者知情同意，但具体要求需参考相关法律法规。试验设计部分包括受试者选择、样本收集...
-
【基本要素】 1.受试对象：是处理因素作用的客体，根据受试对象不同，实验可以分为三类：动物实验、临床试验、现场试验。 2.处理因素：是研究者根据研究目的而施加的特定的实验措施，又称为受试因素。 3.实验效应：是处理因素作用下，受试对象的 ...
-
本文讨论了定性/定量体外诊断试剂（IVD）临床样本量计算的方法和原则，主要依据《体外诊断试剂临床试验技术指导原则金彩汇快3》、《诊断试验准确性研究设计及临床应用》等文献。在临床试验参数估计中，计算样本量时需确保评价指标满足期望精度水平，而不设定临床可接受标准。计算公式以样本量（n）、置信度标准正态分布的...
-
首先，应当起草临床试验方案，在2018年11月22日，药监局发布的《体外诊断试剂临床试验指导原则（征求意见稿）》中对临床试验方案的内容、基本格式、试验方法、样本量等作了详细要求。其中应当包含：一般信息、临床试验的背景资料、临床试验目的、临床试验设计、临床试验管理、对临床试验方案修订的规定、 临床...
-
体外诊断试剂说明书的编写至关重要，它兼具产品展示、用户引导和监管工具三大功能。在命名上，产品通用名应避免包含样本类型或定性/定量等具体信息，特殊情况可采用与产品相关的适应症名称。如多组学检测，需遵循相同原则。包装规格应明确可测试样本数，如"10人份/盒"，避免冗余描述。预期用途的描述需详细，...
-
根据《体外诊断试剂注册管理办法》，体外诊断试剂上市前需进行临床评价以验证产品的安全、有效性。临床评价资料为产品注册申报的重要文件之一。当前体外诊断试剂临床评价主要形式包括：根据《体外诊断试剂临床试验技术指导原则金彩汇快3》开展临床试验和根据《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》以非...
-
第三十四条 临床试验病例数应当根据临床试验目的、统计学要求，并参照相关技术指导原则确定。临床试验技术指导原则另行发布。用于罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的体外诊断试剂，要求减少临床试验病例数或者免做临床试验的，申请人应当在提交注册申报资料的同时，提出减免临床试验的申请，并详细说明理由。食品...
