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遵循13485规划，医疗质量管理制度的基础构成要素包括六个核心文件。这些文件旨在确保医疗服务的质量和安全。首先是内审文件，它涉及定期内部审核，以评估和改进质量体系。其次是文件管理，确保所有程序和政策都得到有效记录并被正确遵循。记录控制是第三个关键部分，它确保所有相关记录得到妥善保存和管理。纠正和...
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医疗质量管理办法明确了医疗质量管理的核心要素，包括医疗质量管理体系的建立和运行、医疗服务流程的优化、医疗技术应用的规范、医疗安全文化的培育等。此外，还强调了对医务人员的培训和考核，以及对医疗服务质量的监测和评估。三、医疗质量管理办法的实施意义 实施医疗质量管理办法，对于提高医疗机构的服务水平...
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处方管理方面，要求处方书写规范，包括患者信息、药名、剂量等要素，并确保用药合理，药价结算准确。处方的使用和管理也有明确的规定，如药品数量的书写和用量单位，处方的开具天数限制等。财务管理方面，卫生室需设立专门的会计和出纳，严格控制资金使用，确保专款专用，且收费透明。医疗器械和物资的管理也需详...
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法律分析：医疗质量安全核心制度主要包括：首诊负责制度、三级查房制度、会诊制度、分级护理制度、值班和交接班制度、疑难病例讨论制度、急危重患者抢救制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、手术安全核查制度、手术分级管理制度、新技术和新项目准入制度、危急值报告制度、病历管理制度、抗菌药物分级管...
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一、严格医疗机构设置审批管理 (一)各级卫生行政部门要严格依法审批医疗机构。要建立审批责任制，坚持谁审批，谁把关，谁负责。对医疗机构类别、规模等主要审批事项，需实行集体审议和决定。(二)地方各级卫生行政部门必须严格按照《医疗机构设置规划》批准设置医疗机构。需严格审核医疗机构设置申请材料，包括申请...
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卫生部对医疗机构审批管理有明确规定，以确保医疗服务要素的合法准入和日常监管。以下是关键要点:1. 严格设置审批: 各级卫生部门需依法审批，实行集体审议机制，严格审核设置申请材料，包括医疗机构规划、资质、可行性报告等，并公示拟设机构信息，接受公众监督。2. 规范登记管理: 医疗机构执业登记需现场审查...
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2023年最新版的危急值制度主要包括危急值定义、管理流程、通知与报告、信息登记与模板、处理与培训、危急值记录与归档。一、危急值定义：危急值是指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立复核、报告、记录等管理机制，以保障患者安全的制度。二、管理流程：1、医疗机构应分别建立住院和门急诊患者危急值...
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6. 采购的医疗器械应随后进行服务跟踪，包括但不限于维护保养、技术支持以及使用培训等。7. 在管理制度方面，医疗机构应建立一套全面的医疗器械采购管理体系。该体系应包含明确的采购政策和程序，以确保采购活动的透明度和公正性。8. 供应商评价机制也是管理体系的一部分，其目的是对供应商的资质、产品质量...
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本规范旨在规范医疗器械的临床使用安全，确保所有相关要素的安全性。医疗器械临床使用安全管理涵盖了医疗设备本身的安全性、操作人员的专业水平、相关制度的完善性、技术规范的严格性、设施与环境的适宜性等多方面的内容。其主要目标是通过系统的管理和科学的技术手段，确保医疗器械在临床应用中的安全性、有效性...
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共同确保了医疗机构在感染预防与控制方面能够做到严谨、规范、有效，从而最大程度地保障患者的健康和安全。在实际操作中，医疗机构及其工作人员应当深刻理解并严格遵循这些制度，将感控理念和要求融入到诊疗活动的全过程、全环节、全要素之中，以实际行动践行“人人都是感控实践者”的理念。
