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第一章 总则第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范...
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第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营金彩汇快3、使用活动及其监督管理，适用本条例。第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
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2021年修订的《医疗器械监督管理条例》对下列内容进行新增修改：医疗器械实行分类管理，第二类、第三类需要取得上市许可，第一类实行备案，《条例》使用了“注册人、备案人”概念，对应上市许可持有人概念。为落实上市许可持有人制度，《条例》作了以下规定：一是明确医疗器械注册人、备案人的定义。取得医疗器...
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辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法(2021修正)
维护患者的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规，结合我省实际，制定本办法金彩汇快3。第二条 我省行政区域内的医疗机构使用药品和医疗器械（以下统称药械），应当遵守本办法。
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从不具备合法资质的供货者购进医疗器械、未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测、医疗器械注册人、备案人、经营企业从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门；处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营...
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自2021年6月1日起施行。《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展。2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》，自2021年6月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相关，两个办法金彩汇快3严格贯彻落实“四个最严”...
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2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过并于2021年6月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》第五十五条规定：医疗器械经营金彩汇快3企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。至于“外用的膏药贴”是否属于违反医疗器械监督管理条例的第五十五条的规定内容...
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国家药监局于2021年发布了《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》（公告2021年第86号），明确了13类产品可以免于经营备案。具体如下：电子血压计：这类产品通过非接触式测量方式，获取人体血压数据，无需直接接触人体，因此产品安全性、有效性不受流通过程影响。水银血压表：传统血压测量工具，通过汞柱...
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新版《医疗器械经营质量管理规范》(GSP)解读之质量管理体系的建立与改...
修订的背景在于，新版GSP深入贯彻了2021年《医疗器械监督管理条例》的要求，强调企业必须建立与经营规模相适应的质量管理体系，并确保其有效运行。其中，第九条规定企业需制定并维护符合规范的质量管理体系，包括文件、组织结构、人员配备和设施设备等。质量方针和质量目标的设定，第十条中被鼓励企业制定，要求...
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中华人民共和国国务院令第739号，公布日期为2021年3月19日。为现行有效的《医疗器械监督管理条例》，自2021年6月1日起施行。
